专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种鉴定胡桃木细小蠹的引物、试剂盒及其方法-CN201510890145.8在审
  • 李凯兵;张永宏;吴志毅;李海林;刘海军;谈珺;马骏;胡学难 - 李凯兵
  • 2015-12-04 - 2016-02-03 - C12N15/11
  • 本发明涉及胡桃木细小蠹鉴定领域,特别涉及一种鉴定胡桃木细小蠹的引物、试剂盒及其方法。一种鉴定胡桃木细小蠹的引物,由第一对、第二对、第三对和第四对组成;这引物的碱基序列如SEQ ID No.1-8所示。该引物根据生物系统生物学,结合胡桃木细小蠹的近缘物种的已知序列,通过标准品的多次验证得到,特异性强,敏感度高,重复性好,能很稳定、快速的鉴定是否为胡桃木细小蠹。本发明提供的鉴定胡桃木细小蠹的试剂盒方便快捷,鉴定方法以第一对、第二对、第三对和第四作为引物,对待检测样品的基因组提取进行PCR扩增,然后对PCR扩增产物进行检测,方便快捷,可靠性高。
  • 一种鉴定胡桃细小引物试剂盒及其方法
  • [发明专利]用于检测新型冠状病毒的试剂盒和方法-CN202310662965.6在审
  • 谭爱女;徐露;郭永超;王艳平 - 深圳联合医学科技有限公司
  • 2022-01-27 - 2023-08-08 - C12Q1/70
  • 本公开涉及一种用于检测新型冠状病毒的试剂盒和方法,试剂盒包括引物对集和探针集;引物对集包括第一对、第二对、第三对和第四对,第一对包括如SEQ ID NO.7所示的正向引物和如SEQ ID NO.8所示的反向引物;第二包括由如SEQ ID NO.1所示的正向引物和如SEQ ID NO.2所示的反向引物;第三对包括如SEQ ID NO.4所示的正向引物和如SEQ ID NO.5所示的反向引物第四对包括如SEQ ID NO.10所示的正向引物和如SEQ ID NO.11所示的反向引物;探针集包括核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的第一探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第二探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第三探针和核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的第四探针。
  • 用于检测新型冠状病毒试剂盒方法
  • [发明专利]构建侧翼已知序列的测序文库的引物组和方法-CN201911336316.7在审
  • 聂自豪;杨林;张艳艳;陈芳;蒋慧 - 深圳华大智造科技有限公司
  • 2019-12-23 - 2021-07-09 - C12Q1/6806
  • 本发明提出了引物组,所述引物组包括:第一组引物和第二组引物,所述第一组引物包括第一和第二,沿5’端到3’端方向,所述第一包括第一特异性序列、第一间隔固定序列以及第一随机序列,所述第二包括第二特异性序列、第二间隔固定序列以及第二随机序列;所述第二组引物包括第三第四,所述第三的3’端为所述第一间隔固定序列,所述第四的3’端为所述第二间隔固定序列。利用本发明的引物组可以获得具有不同长度的测序文库,尤其适用于侧翼已知序列,获得的文库可直接用于二代测序,操作简便快速,成本低廉,适于规模化应用。
  • 构建侧翼已知序列序文引物方法
  • [发明专利]高效率的测序文库的构建方法及引物组和试剂盒-CN202211026828.5在审
  • 郭永超;王艳平;雷湘华;谭爱女 - 深圳联合医学科技有限公司
  • 2018-08-28 - 2023-05-05 - C12Q1/6869
  • 本发明描述了一种高效率的测序文库的构建方法、引物组和试剂盒,构建方法包括:获得多个样本的DNA;利用第一、第二和第三对每个样本的DNA进行第一PCR扩增;将多个样本的扩增产物合并为一管;利用第四和第五对合并后的扩增产物进行第二PCR扩增,得到测序文库;第一为第一测序标签序列和扩增子特异性正向引物;第二为第二测序标签序列和扩增子特异性反向引物;第三第二测序接头序列、样本标签序列和第二测序标签序列;样本标签序列用于标记不同的样本;第四为第一测序接头序列和第一测序标签序列;第五为第二测序接头序列。根据本发明,能够提供一种高效率的测序文库的构建方法、引物组和试剂盒。
  • 高效率序文构建方法引物试剂盒
  • [发明专利]减少交叉污染的扩增子测序文库的构建方法-CN202211026830.2在审
  • 郭永超;王艳平;雷湘华;谭爱女 - 深圳联合医学科技有限公司
  • 2018-08-28 - 2023-05-05 - C12Q1/6869
  • 本发明描述了一种减少交叉污染的扩增子测序文库的构建方法,包括如下步骤:获得样本DNA;利用第一、第二和第三对样本DNA进行第一PCR扩增,得到样本的扩增产物;进行纯化;利用第四和第五对纯化产物进行第二PCR扩增,得到扩增子测序文库;其中,第一从5’端到3’端依次为第一测序标签序列和扩增子特异性正向引物;第二从5’端到3’端依次为第二测序标签序列和扩增子特异性反向引物;第三从5’端到3’端依次为第二测序接头序列、样本标签序列和第二测序标签序列;第四从5’端到3’端依次为第一测序接头序列和第一测序标签序列;第五为第二测序接头序列。
  • 减少交叉污染扩增序文构建方法
  • [发明专利]登革病毒和寨卡病毒检测试剂组合和检测方法-CN202110629342.X在审
  • 李凌云;代函鹰;周兆平 - 深圳大学
  • 2021-06-04 - 2021-09-03 - C12Q1/70
  • 本发明公开一种登革病毒和寨卡病毒检测试剂组合和检测方法,其中,登革病毒和寨卡病毒检测试剂组合包括核苷酸序列如SEQ ID No:1所示的第一,核苷酸序列如SEQ ID No:2所示的第二,第三以及第四;第一和第二用以结合登革病毒种血清型毒株和寨卡病毒的一致性序列;第三第四用以特异性结合寨卡病毒区别于所述一致性序列的序列。本发明检测试剂组合实现了对登革病毒种血清型毒株、寨卡病毒的同时检测以及对寨卡病毒的特异性检测,在保证检测高特异性和高敏感性的基础上,简化了检测流程,对人群感染登革病毒、寨卡病毒的危险性评估和早期预警具有重要的临床应用价值
  • 病毒检测试剂组合方法

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